Megszólalt a vészharang: elérkezett a botoxbotrány ideje, és a hatóságok figyelmeztetést adtak ki a hamis és potenciálisan veszélyes ránctalanító termékek miatt.

Az amerikai egészségügyi hatóságok szerdán figyelmeztető leveleket küldtek 18 weboldalnak, amelyek hamis vagy nem engedélyezett Botoxot és hasonló, ráncok simítására általánosan használt injekciós gyógyszereket árultak.

Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) közölte, hogy intézkedéseket hoz, miután jelentéseket kapott a termékekkel kapcsolatos sérülésekről, beleértve a mérgező mellékhatásokat is.

A Botox a botulinum toxin hígított és tisztított változata, amely a világ legmérgezőbb anyagai közé tartozik. Hatása abban rejlik, hogy ideiglenesen gátolja az idegjelek átvitelét, ezzel ellazítva az izmokat. Bár elsősorban kozmetikai alkalmazásra van engedélyezve, az Egyesült Államokban számos egészségügyi probléma kezelésére is használják, többek között izomgörcsök, szemészeti rendellenességek és migrén esetében.

Az FDA által kiadott figyelmeztető levelek túlnyomórészt kozmetikai weboldalakra irányultak. Az ügynökség minden alkalommal azt hangsúlyozta, hogy a cégek nem hivatalos, illetve helytelenül címkézett, az általa nem engedélyezett Botox-szerű készítményeket forgalmaztak. Az Allergan által 1989-ben piacra dobott eredeti gyógyszer mellett az FDA több versenytárs termékét is jóváhagyta – számolt be erről a CNN.

Az FDA által jóváhagyott Botox készítmények egy figyelmeztető keretes címkét tartalmaznak, amely a legszigorúbb figyelmeztetést hordozza. Ez a címke fontos üzenetet közvetít az orvosok és a páciensek számára, jelezve, hogy a gyógyszerek súlyos, akár életveszélyes mellékhatásokat is kiválthatnak.

Ritka esetekben előfordulhat, hogy a toxin az injekció helyén túllépve a test más területeire is eljut, ami a légzéshez és nyeléshez elengedhetetlen izmok megbénulásához vagy gyengüléséhez vezethet. A botulizmus jellemző tünetei közé tartozik a nyelési és légzési nehézség, a beszédzavarok, valamint az izomgyengeség. Ezek a tünetek általában néhány órával az injekció beadása után jelentkeznek.

Szerdai sajtóközleményében az FDA kijelentette, hogy a betegek csak olyan egészségügyi szakemberektől kaphatnak gyógyszert, akik rendelkeznek az azok alkalmazásához szükséges engedéllyel és képzettséggel. A botulizmus tüneteit tapasztaló betegeknek "azonnal orvosi ellátást kell kérniük" - jegyezte meg a hatóság.